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模型項目（部分）

佐劑誘導大鼠RA模型(AA模型)

品系：SD大鼠。

AA模型由Freund于20世紀50年代創(chuàng)立，又稱弗氏佐劑關節(jié)炎，是研究免疫性關節(jié)炎動物模型的基本方法。弗氏佐劑分為完全佐劑(CFA)和不完全佐劑(IFA)。本模型大多采用大鼠造模。AA模型的病理特征主要表現(xiàn)為早期致炎部位的炎癥反應，致炎后18h，左足腫脹達峰值，持續(xù)3天后逐漸減輕，8天后再度腫脹，繼發(fā)側病變一般出現(xiàn)于致炎后的10天左右，20天左右達到高峰，表現(xiàn)為對側和前足腫脹，且進行性加重，行動不便。繼發(fā)性對側足爪在致炎后10-18天出現(xiàn)以滑膜炎、滑膜纖維素沉著、關節(jié)囊腫脹為特征的關節(jié)周圍炎癥，第18-30天，表現(xiàn)為持續(xù)性軟組織炎癥，伴有骨質(zhì)溶解性骨膜炎、骨膜新骨形成、單核細胞浸潤、血管翳形成，關節(jié)完全粘連。AA模型是一種經(jīng)典的RA造模方法，被廣泛用于防治RA的實驗研究中。AA模型在發(fā)病癥狀(關節(jié)腫脹及軟骨破壞等)、病理表現(xiàn)(增生性滑膜炎及血管弱、炎性浸潤和肉芽腫形成)及關節(jié)外癥狀(侵犯脾臟、肝臟、骨髓、皮膚和眼)等方面接近人類RA。其不足是AA模型無慢性病理過程以及自身抗體，且病變有自限性(造模AA大鼠4個月炎癥自行消退)，與人類RA存在差異。但是盡管如此，本模型目前仍是藥物篩選的常用模型之一。

膠原誘導大/小鼠RA模型(CIA模型)

品系：WSITAR大鼠/DBA/1J小鼠。

CIA模型是Trentham于1977年首次建立的。典型的關節(jié)炎體征在初次免疫后14-16天之間出現(xiàn)，18-24天(平均21天)病變最為嚴重。往往是動物的一側后肢先出現(xiàn)典型的紅腫現(xiàn)象，隨之其余肢體也相繼受累。一般前爪炎癥發(fā)生率低，與前爪相比，后肢關節(jié)更易且更嚴重地受累。腫脹一般持續(xù)5-8周，最終可導致關節(jié)畸形。本模型最常用的小鼠為D BA/1J小鼠，WISTAR大鼠模型成功率也接近90%，如果使用C57BL/6小鼠，則需要改用雞的膠原蛋白，因為C57BL/6小鼠對牛膠原誘導的關節(jié)炎具有抵抗性。CIA是公認的RA******模型，在免疫學、治療效果評價及藥物篩選等方面的研究都普遍適用。本模型缺點為：雖存在自身抗體，但無類風濕因子(RF)及抗核抗體，也無RA皮下結節(jié)、漿膜炎、血管炎等關節(jié)外表現(xiàn)。但本模型依舊是目前最主流和公認的模型。